Affections à parasites sensibles au flubendazole :
Chez les chiens et les chats :
- Traitement des nématodoses digestives dues à :
Toxocara canis
Toxocara cati
Toxascaris leonina
Uncinaria stenocephala
Ankylostoma caninum
Ankylostoma tubaefforme
Trichuris vulpis
Taenia pisiformis
Hydatigera taeniaeformis
Taenia hydatigena.
Voie orale.
- 22 mg de flubendazole par kg de poids corporel et par jour soit 1 ml de pâte par 2 kg de poids corporel par jour :
. pendant 2 jours pour les chiens et chats infestés par des ascaris ou des ankylostomes uniquement ;
. pendant 3 jours consécutifs pour les chiens et chats infestés par les autres types d’helminthes.
- Mode d’administration
La pâte peut être administrée de l’une des manières suivantes :
. la dose recommandée est introduite directement dans la gueule du chien ou du chat ;
. la dose adéquate est mélangée à la nourriture (cette méthode est recommandée avec les animaux agressifs ou difficiles à immobiliser).
Groupe pharmacothérapeutique : anthelminthiques
Le flubendazole est un anthelminthique à large spectre appartenant à la famille des benzimidazoles ; il est actif sur les ascaridés, les ankylostomes, les trichocéphales et certains taenias isolés chez les chiens et les chats.
Le flubendazole a une action rapide et sélective sur les parasites gastro-intestinaux. Il interagit avec le système microtubulaire des cellules responsables de l'absorption des nutriments. Ceci conduit à la mort et l'expulsion des parasites.
Le flubendazole est faiblement hydrosoluble. Ceci se traduit par une faible biodisponibilité du principe actif par voie orale, et une excrétion fécale élevée de la molécule parentale.
Après administration orale chez le chien, le flubendazole est éliminé dans les fèces (plus de 80 %) sous forme parentale et dans les urines (moins de 10 %) sous forme de métabolites.
Aucune.
Se laver les mains après usage.
Aucune.
Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène ou embryotoxique du flubendazole à la dose utilisée en thérapeutique. L’innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou allaitantes a été montrée.
L’utilisation de la spécialité chez les femelles en gestation ou allaitantes est possible.
Aucun effet indésirable n’a été observé après l’administration de la spécialité à des doses 5 fois supérieures à celle recommandée.
Un mL contient :
- Substance(s) active(s) :
Flubendazole ..... 44,0 mg
- Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) ..... 1,8 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E 216) ..... 0,2 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Flubendazole, Parahydroxybenzoate de propyle, Parahydroxybenzoate de méthyle
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
À ne délivrer que sur ordonnance.
Boîte de 1 applicateur gradué de 7,5 mL de pâte : exonérée de la liste II.