Posologie :

- 22 mg de flubendazole par kg de poids corporel et par jour soit 1 ml de pâte par 2 kg de poids corporel par jour :
. pendant 2 jours pour les chiens et chats infestés par des ascaris ou des ankylostomes uniquement ;
. pendant 3 jours consécutifs pour les chiens et chats infestés par les autres types d’helminthes.

- Mode d’administration
La pâte peut être administrée de l’une des manières suivantes :
. la dose recommandée est introduite directement dans la gueule du chien ou du chat ;
. la dose adéquate est mélangée à la nourriture (cette méthode est recommandée avec les animaux agressifs ou difficiles à immobiliser).

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : anthelminthiques

Propriétés pharmacodynamiques :

Le flubendazole est un anthelminthique à large spectre appartenant à la famille des benzimidazoles ; il est actif sur les ascaridés, les ankylostomes, les trichocéphales et certains taenias isolés chez les chiens et les chats.
Le flubendazole a une action rapide et sélective sur les parasites gastro-intestinaux. Il interagit avec le système microtubulaire des cellules responsables de l'absorption des nutriments. Ceci conduit à la mort et l'expulsion des parasites.

Propriétés pharmacocinétiques :

Le flubendazole est faiblement hydrosoluble. Ceci se traduit par une faible biodisponibilité du principe actif par voie orale, et une excrétion fécale élevée de la molécule parentale.
Après administration orale chez le chien, le flubendazole est éliminé dans les fèces (plus de 80 %) sous forme parentale et dans les urines (moins de 10 %) sous forme de métabolites.

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Se laver les mains après usage.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène ou embryotoxique du flubendazole à la dose utilisée en thérapeutique. L’innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou allaitantes a été montrée.
L’utilisation de la spécialité chez les femelles en gestation ou allaitantes est possible.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable n’a été observé après l’administration de la spécialité à des doses 5 fois supérieures à celle recommandée.